iPharm MES以“數(shù)據(jù)”為基礎(chǔ)，以“質(zhì)量”為關(guān)鍵，以“效能”為核心，實(shí)現(xiàn)“人、機(jī)、料、法、環(huán)”的規(guī)范化管理，以達(dá)成生產(chǎn)全流程的自動化、數(shù)字化、智能化管理控制。

iPharm Batch通過底層設(shè)備互聯(lián)將濕法制粒機(jī)、流化床、混合機(jī)設(shè)備整合集成為制粒工序聯(lián)動線，由系統(tǒng)控制層統(tǒng)一下發(fā)批生產(chǎn)指令調(diào)度各設(shè)備運(yùn)行，實(shí)時(shí)監(jiān)控設(shè)備運(yùn)行數(shù)據(jù)，統(tǒng)一輸出批生產(chǎn)記錄，實(shí)現(xiàn)設(shè)備自動連續(xù)生產(chǎn)。

iPharm EQMS 從檔案知識庫、規(guī)范管理流程、移動設(shè)備管理、科學(xué)備件管理等六大維度全面助力企業(yè)設(shè)備管理，對設(shè)備日常巡檢、點(diǎn)檢中發(fā)現(xiàn)的異常進(jìn)行記錄并形成閉環(huán)管理，以提升運(yùn)行質(zhì)量，提高預(yù)防可靠性。